Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Rhapsido (remibrutinib) du bâlois Novartis pour le traitement oral de patients adultes atteints d'urticaire chronique spontanée. Dans son ...

Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée Aux États-Unis, le Dupixent est indiqué à ...

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l’autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l’UE pour le traitement de ...

Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi ont obtenu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour une utilisation élargie de l'anti-inflammatoire Dupixent dans le traitement de l ...

(Boursier.com) — La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus souffrant d'urticaire ...